Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Порошок для перорального применения. Общие характеристики. Состав:. Активные вещества: 64 г полиэтиленгликоля (макрогол) 4000, 5,7 г натрия сульфат безводного, 1,68 г натрия гидрокарбоната, 1,46 г натрия хлорида, 0,75 г калия хлорид.
Широкое применение препарат нашел в хирургической практике при подготовке ЖКТ перед Диагнол, Осмоголь, Реаласан, Транзипег, Форлакс.
В аптеках сегодня можно найти множество препаратов, обладающих совершенно безопасно, главное следовать инструкции по применению. Купить. Инструкция к Фортрансу предполагает применение данного препарата для но похожим воздействием на организм, например, Биофлоракс, Диагнол.
ПРИМЕНЕНИЕ : препарат применяют только в/м. Взрослые пациенты и лица пожилого возраста. Перед применением смешать р-р В (растворитель) с. Подготовка к колоноскопии препаратом «Фортранс» (Франция) По 15 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Препарат Диагнол. РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь Применение препарата возможно в один прием (4 литра. Отзыв: Слабительное средство Фармак " Диагнол " - Очень странный непрекращающийся понос, куча побочек, не гуманный препарат. в противопоказаниях к применению ничто не настораживало? ответить. Препараты лактулозы обладают мягким, но достаточно интенсивным Инструкция по применению Лактулозы (Способ и дозировка) Лактувит, Биофорлакс, Дюфалак, Лактулоза-МИП, Нормолакт, Диагнол.
Dспомогательное вещество: сахарин натрий. Фармакологические свойства:. Фармакодинамика. Макрогол 4000 - высокомолекулярное вещество, представляющее собой длинные линейные полимеры, которые с помощью водородных связей способны удерживать молекулы воды. Увеличивает объем содержащейся в кишечнике жидкости. Слабительные свойства обусловлены объемом неабсорбированной кишечной жидкости. Присутствие в растворе препарата электролитов в количествах, соответствующих осмотическому давлению физиологического раствора, обеспечивает восполнение кишечной секреции калия, натрия и хлора, не вызывая значимых изменений в составе жидких сред организма.
Фармакокинетика. Макрогол 4000 практически не вызывает электролитного обмена между кишечником и плазмой.
Не всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) и не подвергается биотрансформации после перорального приема. Показания к применению:. Кишечный лаваж (очищение кишечника), для предварительной подготовки пациента к:. - эндоскопическому или рентгенологическому исследованию кишечника;. - оперативным вмешательством на кишечнике.
Способ применения и дозы:. Взрослые. Перорально. Содержимое пакета растворить в 1 л воды. Размешать порошок до полного растворения.
Доза составляет примерно 1 литр приготовленного раствора на 15-20 кг веса, т. средняя доза составляет 3-4 литра. Применение препарата возможно в один прием (4 литра принимается накануне вечером, если процедура назначена на утро), или в 2 приема (2 литра накануне вечером и 2 литра утром, но с таким расчетом, чтобы прием препарата был закончен за 3-4 часа до проведения процедуры). Рекомендуется принимать от 1 до 1,5 литра в час (250 мл каждые 10-15 минут). Режим приема может быть изменен в соответствии с клиническим состоянием пациента и потенциальным риском развития осложнений. Дети.
Противопоказан детям до 15 лет. Особенности применения:. Не рекомендуется для длительного применения.
Диарея. вызванная применением данного препарата, может существенно нарушить всасывание одновременно применяемых: лекарственных средств.
Чувствительность к полиэтиленгликолю. Очень редко наблюдается аллергическая реакция (сыпь, крапивница. отек), вызванная содержанием в препарате полиэтиленгликоля. Крайне редко развивается анафилактический шок. Не рекомендуется назначение препарата пациентам с повышенной чувствительностью к полиэтиленгликолю. Склонность к развитию водно-электролитных нарушений.
Электролитные нарушения крайне маловероятны благодаря изотоническому составу препарата. Однако все пациенты должны быть предупреждены о риске развития вышеописанных нарушений. Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением функции почек, сердечной недостаточностью или сопутствующем приеме диуретиков.
У больных с сердечной и почечной недостаточностью есть риск развития острого отека легких вследствие перегрузки натрием. Склонность к аспирации. Препарат применяется с осторожностью и под наблюдением врача у пациентов со склонностью к аспирации (больные, прикованные к постели, с неврологическими или двигательными нарушениями) из-за риска развития аспирационной пневмонии. В таких случаях прием препарата осуществляется в сидячем положении больного или с помощью назального зонда. Пожилой возраст. Прием препарата только под наблюдением врача.
Сахарный диабет: 1 пакет содержит 0,01 ХЕ. Применение в период беременности и кормления грудью. При исследовании на животных тератогенное действие данного препарата не выявлено. При отсутствии тератогенного действия на животных, не предполагается возможность формирования врожденных пороков у людей. В настоящее время в клинике не существует достаточного количества данных для предположения возможного мальформативного или фетотоксического действия макрогола 4000 при его приеме во время беременности.
Поскольку макрогол 4000 слабо абсорбируется в ЖКТ и его системное воздействие на организм незначительно, Фордрайв может быть назначен во время беременности, в случае необходимости. Нет данных о проникновении макрогола 4000 в грудное молоко. Принимая во внимание слабую абсорбцию макрогола 4000, препарат может назначаться в период кормления грудью. Влияние на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами. Не рекомендуется управление автотранспортом и потенциально опасными механизмами во время приема препарата. Побочные действия:. Со стороны пищеварительной системы: возможна тошнота и рвота на начальной стадии приема препарата (обычно прекращаются при продолжении приема препарата); отдельные случаи ощущения вздутия живота.
Аллергические реакции: очень редко - сыпь, крапивница. отек; крайне редко - анафилактический шок. Взаимодействие с другими лекарственными средствами:. Противопоказания:. - установленная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;. - тяжелые нарушения общего состояния пациента (обезвоживание или выраженная сердечная недостаточность);.